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我們在使用細胞培養(yǎng)瓶進行細胞培養(yǎng)過程中，細胞周圍包括細胞上有很多小黑點，我們應該采取什么措施呢？

首先我們知道細胞培養(yǎng)瓶中有很多小黑點一般可以判定為細胞碎片、雜質(zhì)、黑膠蟲污染，如果判定為細胞碎片或雜質(zhì)那我們可以根據(jù)懸浮培養(yǎng)和貼壁培養(yǎng)進行已下處理方式：細胞培養(yǎng)瓶進行懸浮細胞過程中出現(xiàn)雜質(zhì)的情況首先收集細胞上清慢速離心（500~600 rpm/min，5~6 min）并更換新的細胞培養(yǎng)瓶。

貼壁細胞出現(xiàn)這種情況的時候我們將細胞用 PBS 洗 2~3 遍，洗的時候，輕輕拍打培養(yǎng)瓶，讓貼壁不牢的碎片和顆粒脫落，再棄去 PBS，消化時先加低濃度的胰酶如 0.05% 胰酶消化 1 min 左右，讓細胞間隙中的顆粒和碎片脫落下來，去掉低濃度胰酶，然后正常消化細胞，將收集的細胞懸液慢速離心（500~600 rpm/min，5~6 min）并更換新的培養(yǎng)瓶，并可以嘗試適當增加血清濃度進行培養(yǎng)。

如果懷疑黑點是支原體污染，可進行支原體檢測，檢測陽性請及時將細胞處理后丟棄。比較珍貴的細胞，可以嘗試使用支原體清除劑（如泰樂菌素等）去除，并與其他細胞分開培養(yǎng)